Сертификация CE для продукции или компании?

Сертификация CE предназначена для продуктов, а не для компаний.

Он доказывает законность и соответствие продукции, включая такие аспекты, как безопасность продукции, дизайн, материалы, производственные процессы и производительность.Если продукт соответствует стандартам сертификации CE, он сможет получить сертификат CE и свободно распространяться на европейском рынке.Следует отметить, что даже продукты, произведенные одной и той же компанией, могут нуждаться в отдельной сертификации CE.Кроме того, не все продукты требуют маркировки CE, а только продукты, которые соответствуют конкретным правилам и стандартам.

Процесс сертификации CE включает следующие этапы:

Производитель или импортер подтверждает, требуется ли сертификация CE для продукта, и определяет применимые директивы и стандарты ЕС.

Провести техническую оценку, чтобы доказать, что продукт соответствует применимым директивам и стандартам.

Подготовить технические документы, соответствующие требованиям ЕС. Документы должны содержать подробную информацию о проектировании и производстве продукции, такую как используемые материалы, процесс, отчеты о испытаниях,маркировки и предупреждения.

Подать заявку на сертификацию CE в орган по сертификации и предоставить вышеуказанные технические документы.Орган по сертификации будет рассматривать техническую документацию и проводить необходимые испытания и оценки.

Если продукт проходит проверку и испытание, орган по сертификации выдает сертификат CE.

Технические документы, подготавливаемые для сертификации CE

(1) Наименование и адрес производителя (уполномоченный представитель ЕС (уполномоченный агент ЕС) AR), наименование продукта, модель и т.д.;

(2) Инструкция по применению продукта;

3) Документы по проектированию безопасности (включая основные конструктивные чертежи, т.е. чертежи, отражающие расстояние крепления, просвет, количество слоев изоляции и толщину);

4) технические условия продукта (или стандарты предприятия), установление технических данных;

(5) Электрические схемы продукта, блок-диаграммы и схемы схем и т.д.;

(6) Список основных компонентов или сырья (пожалуйста, выберите продукты с европейскими марками сертификации);

(7) Отчет об испытаниях;

(8) Соответствующие сертификаты, выданные уполномоченным органом ЕС по сертификации NB (для видов транспорта, кроме режима A);

(9) Сертификат регистрации продукта в ЕС (для некоторых изделий, таких как медицинские изделия класса I, обычные медицинские изделия для диагностики IVD in vitro);

(10) Декларация соответствия CE (DOC);